Mekanisman fyri reaktión av dietyldisulfidi við natúrligum gummi hevur verið greitt nærri frá í bókmentunum. Men orsakað av manglarunum av siðbundnum háttum, kanna fólk støðugt nýggjar granskingarhættir. Síðani 1980-árini, merkir modellsamansetingin (MCV) hátturin (modell-samansetingin, at molekylbygnaðurin líkist tí veruliga gummimolekylinum, men støddin er lítil . ), við hjálp av HC
Fyri at vinna á hesum trupulleika, men miðskeiðis í 1990-árunum, mentist Nieuwenhuizen granskingartoymið hjá Leiden University ein nýggjan hátt at kanna lág relativa molekylvekt modellsambondini og teirra forstøðir av svávul-innihaldandi tvørbindingar undir støðuni av uppgerðar vulkanisering, fyri at skilja tær evnafrøðiligu leiðirnar av broytingum og katalysu av kompleksum{3} Við at brúka hendan háttin, saman við hesum háttinum, saman við hesum háttinum, saman við hesum háttinum, saman við kvantu kemiskar útrokningar, teir avdúkaðu eitt stórt tal av einsvorðnum katalytiskum reaktiónum undir vulkanisering, herundir formynding, avsváging, niðurbróting og svávul tvørbinding, av sink disulfidinum (ZDMC) og tiol-tiazol sinksaltum (ZMBT). Eyðsemið í kanningini er: (1) við at brúka kvantu kemiska útrokning og matrix-assisterað laser desorption ioniseringsmassuspektrometur, tann fyrsti teoretiskt og royndarliga staðfesti tilveran av millumproduktinum av zink disulfid kompleksum. Leing av S-atomum undir gummivulkanisering, og fyri at ávirka myndingina av S-tvørslink bindingar. Hinvegin eru ríku S-aminosýru-sink-disulfid-kompleksini virkin og kunnu skjótt sleppa teimum tilknýttu S til ein hóskandi s-móttakandi kropp, so vanligi spektralteknikkurin ikki uppdagar tilveruna. Ein matrix-assisteraður lasaradesorpering viðgera tey einstøku kompleksini í einum vakuumumhvørvi (fyri at fyribyrgja satomumlegging ella tapi), og úrslitini uppdagaðu, at kompleksið kundi ríkast til fýra s atomir. (2) Gummivulkaniseringsmekanisman hjá sink-disulfidi og tiazol-sinksaltum varð avdúkað við at nýta modellsambond undir uppgerðum vulkaniseringsviðurskiftum.}